三代试管pgs筛查囊胚是整倍体和非整倍体的区别是什么？

囊胚整倍体和非整倍体的最大区别在于细胞中存在一个或多个额外的染色体，少数情况下也有缺少染色体的情况，移植非整倍体囊胚更容易出现孕早期流产、孕中期妊娠丢失、死产及幼儿期死亡，此外胎儿出现染色体异常概率也更高，包括21三体、18三体、13三体等。整倍体指的是正常胚胎，而非整倍体简单来说就是异常胚胎，只有整倍体囊胚才具有移植意义。

囊胚整倍体和非整倍体的区别

无论是自然受孕还是试管婴儿，一直将优生优育、出生缺陷防治作为生育主题，而囊胚的好坏就是决定妊娠的一个重要因素。我们都知道，人体是由DNA染色体进行基因遗传的，而试管三代中的pgs技术就是筛查的囊胚的染色体，其中一个项目就是对非整倍体的筛查，那么整倍体和非整倍体囊胚的区别是什么呢？具体如下：

1. 1.染色体数量不同：正常胚胎染色体是23对，共46条，除性染色体外，每个染色体都有2个拷贝，若其中出现缺失/重复的问题，那么就是染色体非整倍体，简单来说就是非整倍体囊胚的染色体数量不对，要么多要么少了；
2. 2.妊娠结局不同：整倍体是正常囊胚，只有移植这类胚胎才有良好的妊娠结局，若移植非整倍体囊胚，患者出现早产、流产、生化妊娠的概率更高，胎儿出现染色体异常的概率也会更高一些，例如21三体、18三体、13三体。

染色体非整倍体胚胎容易出现在38岁以上高龄、夫妻双方或一方存在染色体异常、三次以上自然流产患者、生育过染色体异常患儿的夫妇等患者中，对于这里患者来说，可以三代试管婴儿中的PGS筛查技术将非整倍体的胚胎筛选出来，以最大程度上避免不良妊娠的发生。

什么是染色体非整倍体

正常人体共有23对，也就是46条，若其中染色体出现了缺失或重复的情况，那么就是染色体非整倍体，根据异常染色体数目，非整倍体可分为单体型、三体型、多体型、嵌合体型。染色体非整倍体的发生率为10%，年龄越大的夫妻发生率越高，此外，遗传因素、化学药物致畸、放射线照射、母亲自身免疫病、病毒感染等因素也是导致非整倍体发生的原因。

染色体非整倍体会增加患者出现着床失败、流产或生出染色体异常婴儿的概率，并且随着女性年龄增加，这一风险会急剧增加，特别是年龄大于38岁的女性。目前染色体非整倍体的病因并不清楚，但确实人类最常见的遗传疾病之一，可通过试管三代对胚胎染色体进行筛查，以避免因移植非整倍体胚胎而带来一系列的不良妊娠结局。