唐筛哪一项高危最可怕早了解，21跟18竟是这个更危险

唐筛的每一项检查都很重要，所以也就不存在哪一项最可怕的说法，唐筛是唐氏综合征筛查的缩写，主要检查项目包括21-三体、18-三体、神经管缺陷等，其中21-三体高危可能是21-三体综合征高风险，出生后可伴随智力发育异常以及器官畸形等，也就是常说的唐氏综合征，18-三体高危则考虑18-三体综合征高风险，提示胎儿可能存在头颅发育异常，如小头畸形、耳低位，还可能会出现智力低下等。

唐筛哪一项高危最可怕

唐筛主要是筛查宝宝有没有畸形的情况，无论哪一项的检查其实都是很重要的，对于很多家长来说，对于该检查不了解的话是很难知道宝宝可能存在哪些危险的，其实对于宝宝来说，各项检查都很重要，毕竟每一项检查出现异常，出现畸形的情况也会有所不同，所以为宝妈们介绍一下不同项目高危可能存在的危险：

21-三体高危

21-三体高危可能是21-三体综合征，胎儿可能会出现颜面部、肢体等其它器官发育异常，还会有智力发育异常的情况。

18-三体高危

18-三体高危说明宝宝可能有18-三体综合征，胎儿可能会有头颅发育异常、先天性心脏病、喂养困难、反应低下等。

13-三体高危

13-三体高危说明宝宝的头部、鼻部、眼部均可能出现异常，一般在胎儿期即会出现死亡，即使出生，生后在较短时间内也会夭折。

开放性脊柱裂

在胎儿时期即可发现，脊髓呈开放状态，发生时间越长、位置越高，致命性越强。

如果唐筛提示高风险，建议孕妇先不要过度紧张，因为唐筛并不是最终的诊断结果，且孕妇过度劳累、情绪不良等情况也会影响检查结果的准确性。建议孕妇继续行更为准确的无创DNA筛查，或是羊水、脐带穿刺检查，可以直接观察胎儿细胞的情况，从而进行明确诊断。

唐筛只有神经管缺陷高风险怎么办

唐筛提示神经管缺陷高风险时，应进行超声排畸检查，以及无创DNA或羊水穿刺确诊，神经管缺陷属于一种结构上的缺陷，是神经管形成缺陷导致的严重先天畸形，由胚胎发育早期神经管不闭合或闭合不全引起，通过超声检查、无创DNA或羊水穿刺可明确诊断胎儿结构异常，如果出现神经管缺陷导致的无脑儿、脑膨出、脊柱裂等情况，则需要考虑终止妊娠。

唐筛出现神经管缺陷高风险时，孕妇暂时不要过于紧张，高风险只是说明发病几率较高，但不一定代表肯定发生，只是一种风险几率的提示而非最终诊断。再准确结果未出来之前，最好还是放松心态，避免出现流产等危险情况。

唐氏筛查须知事项

怀孕过程中需要进行NT检查、唐筛检查、四维彩超检查等各项检查，而唐氏筛查的主要目的是筛查胎儿先天性遗传病的风险，如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等，而很多第一次怀孕的妈妈对唐筛并不够了解，因此以下整理了有关唐筛的热门问题及注意事项，可作了解：

1. 1.十个唐筛九个高风险
2. 2.三十岁以上做唐筛都是高危
3. 3.唐筛二十天还没出结果
4. 4.NT没有问题唐筛临界风险
5. 5.唐筛哪一项高危最可怕
6. 6.唐筛高危无创翻盘几率多大
7. 7.唐筛是不是忽悠人的骗局
8. 8.可不可以拒绝做唐筛和无创
9. 9.无创可不可以代替唐筛

如果唐氏筛查结果显示高风险，就提示胎儿有很大几率会发生唐氏综合征，但并不一定会发生，一般建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺。若唐氏筛查结果显示临界风险，也建议进行无创DNA来进一步检查，确定胎儿有无发育异常的情况。